一、岗位职责
1、根据GMP、FDA等指南要求以及公司体系管理，对已建、在建、筹建本部门文件体系架构进行建立、维护、升级，敦促工程师按照体系文件进行日常管理工作等
2、负责部门PM计划相关工作的执行监督，统筹完成情况及工作进展，及时更新计划
3、起草或修订文件，如验证方案、回顾报告、SOP等
4、指导工程师处理OOS、偏差、CAPA等流程
5、制定并执行部门培训计划
6、部门内的设备档案、计量档案、固定资产台账管理
7、部门内的备品备件库管理
8、完成上级安排的其它相关工作

二、任职要求
1、本科及以上学历，生物制药、建筑工程、机电一体化、电气自动化相关专业优先
2、思维活跃，心思缜密，熟悉应用各类常用办公软件
3、有良好的行文书写水平，良好的PPT制作水平
4、良好的对外沟通协调能力
5、对工作热情，态度持续，能服从上级的工作安排，能在工作中学习相关知识提升自己能力